Bedaquiline Impurity 35
Bedaquiline Impurity 35
CAS: 955404-04-3
| CAS号 | 955404-04-3 |
| 分子式 | C30H27BrN2O2 |
| 分子量 | 527.46 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括Bedaquiline Impurity 35在内的目标物的控制。
Bedaquiline Impurity 35(Bedaquiline Impurity 35),CAS注册号 955404-04-3,化学式 C30H27BrN2O2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 527.46 g/mol。
Bedaquiline Impurity 35(分子式 C30H27BrN2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Bedaquiline Impurity 35均采用**质量平衡法**结合**定量NMR(qNMR)**进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。
作为认证标准物质(CRM),Bedaquiline Impurity 35满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
在药品质量控制和药物分析实验室中,Bedaquiline Impurity 35(CAS 955404-04-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法:
- **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1);
- **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量;
- **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**:精确称取Bedaquiline Impurity 35适量(精度0.01 mg),用甲醇/乙腈(1:1)溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈(1:1)逐级稀释,现配现用。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bedaquiline Impurity 35 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Bedaquiline Impurity 35 |
| 分子式 | C30H27BrN2O2 |
| 分子量 | 527.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
**使用与安全:**
- Bedaquiline Impurity 35用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人郑宇鹏,王建平,沈红梅. "一种Bedaquiline Impurity 35的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101263 A, 授权公告日 2018-02-17.
- 发明人韩伟,郑宇鹏,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Bedaquiline Impurity 35" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453955 B, 授权公告日 2015-05-01.
- 发明人周伟,赵玉洁,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Bedaquiline Impurity 35" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113517032 A, 授权公告日 2018-02-06.
相关文献
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bedaquiline Impurity 35 in Pharmaceutical Formulations". <i>Food Chem.</i>, <b>2011</b>, <i>2156</i>, 6568-6577.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bedaquiline Impurity 35 as an Impurity". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2025</b>, <i>2325, (3)</i>, 3094-3120.