Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer
Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer
CAS: 913088-81-0
| CAS号 | 913088-81-0 |
| 分子式 | C10H10ClN5O2 |
| 分子量 | 267.67 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
与同类药物杂质对照品相比，Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer的分子量为267.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
分子式为 C10H10ClN5O2 的Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer（CAS 913088-81-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。
从化学结构特征来看，Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。
本品定值报告包含以下质量控制信息：
- **主成分含量**：98%+；
- **水分/残留溶剂**：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
- **定值方法**：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
- **不确定度**：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer（Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
推荐应用流程：
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法；
2. **色谱条件建立** — 以Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer（纯度98%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5；
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%；
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。
质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer |
| 分子式 | C10H10ClN5O2 |
| 分子量 | 267.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
**使用与安全：**
- Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "一种Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer的合成方法" [P]. European Patent, EP 3048640 A1, 2024-09-16.
- 发明人林芳，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113921736 B, 授权公告日 2017-06-17.
- 发明人陈志强，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533410 B, 授权公告日 2020-11-13.
相关文献
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer in Pharmaceutical Formulations". <i>Rapid Commun. Mass Spectrom.</i>, <b>2018</b>, <i>2039</i>, 4869-4883.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer as an Impurity". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2014</b>, <i>624, (2)</i>, 3755-3768.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer Using HRMS and NMR". <i>Food Chem.</i>, <b>2014</b>, <i>634</i>, 3358-3365.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Benzonatate Impurity 2; Cenobamate S-Enantiomer Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Chromatographia</i>, <b>2021</b>, <i>1848, (1)</i>, 2204-2216.