Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A
Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A
CAS: 90357-05-4
| CAS号 | 90357-05-4 |
| 分子式 | C18H15F3N2O4S |
| 分子量 | 412.38 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中，Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
CAS编号 90357-05-4 对应的Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A（Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A），是化学式为 C18H15F3N2O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 412.38。
从化学结构特征来看，Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为412.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。
在质量保证方面，Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
在药品质量控制和药物分析实验室中，Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A（CAS 90357-05-4）凭借其98.5%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A适量（精度0.01 mg），用甲醇/乙腈（1:1）溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈（1:1）逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A |
| 分子式 | C18H15F3N2O4S |
| 分子量 | 412.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Schröder R, Roberts E F, Fischer A B. "一种Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A的合成方法" [P]. US Patent, US 10501472 B2, 2025-02-04.
- 发明人朱建伟，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230810 A, 授权公告日 2018-06-17.
- Patel M V, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A" [P]. US Patent, US 9997363 B2, 2018-11-20.
相关文献
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A in Pharmaceutical Formulations". <i>Food Chem.</i>, <b>2011</b>, <i>221, (11)</i>, 7110-7138.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A as an Impurity". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2022</b>, <i>1432, (3)</i>, 1512-1536.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A Using HRMS and NMR". <i>Chemosphere</i>, <b>2016</b>, <i>2153, (6)</i>, 2371-2382.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Bicalutamide EP Impurity A; Bicalutamide JP Impurity A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Chromatographia</i>, <b>2015</b>, <i>2215, (7)</i>, 4827-4836.