Bromocriptine Mesilate Impurity 21
Bromocriptine Mesilate Impurity 21
CAS: 82796-58-5
| CAS号 | 82796-58-5 |
| 分子式 | C32H40BrN5O5 |
| 分子量 | 654.61 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在质量保证方面,Bromocriptine Mesilate Impurity 21的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Bromocriptine Mesilate Impurity 21(Bromocriptine Mesilate Impurity 21),CAS注册号 82796-58-5,化学式 C32H40BrN5O5,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 654.61 g/mol。
Bromocriptine Mesilate Impurity 21(分子式 C32H40BrN5O5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,Bromocriptine Mesilate Impurity 21(纯度97%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
从实际应用出发,Bromocriptine Mesilate Impurity 21(CAS 82796-58-5)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。
推荐应用流程:
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法;
2. **色谱条件建立** — 以Bromocriptine Mesilate Impurity 21(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5;
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%;
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。
质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromocriptine Mesilate Impurity 21 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Bromocriptine Mesilate Impurity 21 |
| 分子式 | C32H40BrN5O5 |
| 分子量 | 654.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1980年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
**使用与安全:**
- Bromocriptine Mesilate Impurity 21用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人孙丽萍,钱学锋,赵玉洁. "一种Bromocriptine Mesilate Impurity 21的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549078 A, 授权公告日 2022-05-02.
- 发明人孙丽萍,韩伟,林芳. "Method for the Synthesis of Bromocriptine Mesilate Impurity 21" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860903 A, 授权公告日 2017-01-22.
相关文献
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromocriptine Mesilate Impurity 21 in Pharmaceutical Formulations". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2016</b>, <i>308</i>, 8949-8970.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromocriptine Mesilate Impurity 21 as an Impurity". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2012</b>, <i>1356, (4)</i>, 5966-5996.