Bromhexine Impurity 7

Bromhexine Impurity 7

CAS: 80638-08-0

CAS号80638-08-0
分子式C14H20N2O2
分子量248.32
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
库存状态咨询
咨询报价
在色谱分析方法开发中,Bromhexine Impurity 7(纯度98%+)可用于: - 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点; - 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异; - 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性; - 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。 Bromhexine Impurity 7(英文标识 Bromhexine Impurity 7)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 80638-08-0,相对分子质量测定值为 248.32。 Bromhexine Impurity 7(C14H20N2O2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - **主成分含量**:98%+; - **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
针对药品质量控制和药物分析用途,Bromhexine Impurity 7(Bromhexine Impurity 7)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - **检测波长**:230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromhexine Impurity 7 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bromhexine Impurity 7 | | 分子式 | C14H20N2O2 | | 分子量 | 248.32 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 6.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1980年 | | 含氮原子数 | 2 | **使用与安全:** - Bromhexine Impurity 7用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • Stevens L M, Chen K W, Fischer A B. "一种Bromhexine Impurity 7的合成方法" [P]. US Patent, US 9323956 B2, 2020-08-24.
  • 发明人唐晓军,赵玉洁,罗永刚. "Method for the Synthesis of Bromhexine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909583 A, 授权公告日 2022-03-25.

相关文献

  • Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromhexine Impurity 7 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2017</b>, <i>629, (1)</i>, 8925-8938.
  • Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromhexine Impurity 7 as an Impurity". <i>Rapid Commun. Mass Spectrom.</i>, <b>2017</b>, <i>2293, (3)</i>, 5907-5916.
  • Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bromhexine Impurity 7 Using HRMS and NMR". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2025</b>, <i>828</i>, 5464-5488.
  • Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Bromhexine Impurity 7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Anal. Methods</i>, <b>2010</b>, <i>848</i>, 4904-4931.