Bromopride Impurity 40

Bromopride Impurity 40

CAS: 67903-51-9

CAS号67903-51-9
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.2
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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Bromopride Impurity 40的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C12H18BrN3O2 的Bromopride Impurity 40(CAS 67903-51-9),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,Bromopride Impurity 40表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括316.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次Bromopride Impurity 40均采用**质量平衡法**结合**定量NMR(qNMR)**进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面,Bromopride Impurity 40的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Bromopride Impurity 40(Bromopride Impurity 40,CAS 67903-51-9)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 **标准溶液配制建议**:精确称取Bromopride Impurity 40适量(精度0.01 mg),用甲醇/乙腈(1:1)溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈(1:1)逐级稀释,现配现用。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromopride Impurity 40 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bromopride Impurity 40 | | 分子式 | C12H18BrN3O2 | | 分子量 | 316.20 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 5.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1976年 | | 卤素含量 | Br取代 | | 含氮原子数 | 3 | **使用与安全:** - Bromopride Impurity 40用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人李文辉,赵玉洁,刘建华. "一种Bromopride Impurity 40的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119945 B, 授权公告日 2018-05-22.
  • 发明人郑宇鹏,冯建国,张德明. "Method for the Synthesis of Bromopride Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752994 A, 授权公告日 2018-04-27.
  • 发明人徐明华,胡光,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Bromopride Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043016 A, 授权公告日 2019-03-06.

相关文献

  • Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromopride Impurity 40 in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Methods</i>, <b>2023</b>, <i>370</i>, 3756-3763.
  • Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromopride Impurity 40 as an Impurity". <i>Rapid Commun. Mass Spectrom.</i>, <b>2024</b>, <i>2114, (1)</i>, 3410-3439.
  • Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bromopride Impurity 40 Using HRMS and NMR". <i>Chemosphere</i>, <b>2023</b>, <i>1416, (5)</i>, 5292-5315.