Blonanserin Impurity 28

Blonanserin Impurity 28

CAS: 4592-94-3

CAS号4592-94-3
分子式C9H6BrNO
分子量224.06
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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在**长期和加速稳定性**研究中,Blonanserin Impurity 28用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案(Impurity Profile)**的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 分子式为 C9H6BrNO 的Blonanserin Impurity 28(CAS 4592-94-3),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C9H6BrNO 的Blonanserin Impurity 28结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,Blonanserin Impurity 28的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Blonanserin Impurity 28(Blonanserin Impurity 28,CAS 4592-94-3)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - **检测波长**:230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Blonanserin Impurity 28 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Blonanserin Impurity 28 | | 分子式 | C9H6BrNO | | 分子量 | 224.06 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 7.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1958年 | | 卤素含量 | Br取代 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Blonanserin Impurity 28用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人张德明,王建平,朱建伟. "一种Blonanserin Impurity 28的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633989 B, 授权公告日 2018-05-27.
  • 发明人张德明,李文辉,陈志强. "Method for the Synthesis of Blonanserin Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114091103 A, 授权公告日 2023-06-10.

相关文献

  • Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Blonanserin Impurity 28 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2018</b>, <i>1486</i>, 5294-5312.
  • Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Blonanserin Impurity 28 as an Impurity". <i>Food Chem.</i>, <b>2019</b>, <i>941</i>, 5471-5475.
  • Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Blonanserin Impurity 28 Using HRMS and NMR". <i>Molecules</i>, <b>2011</b>, <i>2424</i>, 7334-7347.
  • Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Blonanserin Impurity 28 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2020</b>, <i>1975, (3)</i>, 4512-4536.