Baloxavir Marboxil Impurity 38
Baloxavir Marboxil Impurity 38
CAS: 455-86-7
| CAS号 | 455-86-7 |
| 分子式 | C7H4F2O2 |
| 分子量 | 158.1 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 38的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C7H4F2O2 的Baloxavir Marboxil Impurity 38（CAS 455-86-7），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。
依据分子式为 C7H4F2O2 的Baloxavir Marboxil Impurity 38结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 158.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中，Baloxavir Marboxil Impurity 38（纯度98%+）适用于：
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量；
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度；
- **检测限/定量限（LOD/LOQ）**的测定验证方法灵敏度；
- 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为**校正标准品**使用。
在质量保证方面，Baloxavir Marboxil Impurity 38的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Baloxavir Marboxil Impurity 38（Baloxavir Marboxil Impurity 38）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 38适量（精度0.01 mg），用甲醇溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 38 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 38 |
| 分子式 | C7H4F2O2 |
| 分子量 | 158.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 38用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 38的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166056 B, 授权公告日 2019-02-19.
- 发明人胡光，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026271 A, 授权公告日 2019-08-19.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873647 B, 授权公告日 2015-06-26.
相关文献
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 38 in Pharmaceutical Formulations". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2021</b>, <i>1168, (4)</i>, 6838-6853.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 38 as an Impurity". <i>Chemosphere</i>, <b>2015</b>, <i>2131, (9)</i>, 6029-6038.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 38 Using HRMS and NMR". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2016</b>, <i>480</i>, 3968-3995.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 38 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2022</b>, <i>1515</i>, 4530-4548.