Biotin Impurity 17 (Epibiotin)

CAS: 4375-00-2

CAS号	4375-00-2
分子式	C10H16N2O3S
分子量	244.31
纯度	98%+
分类	药物杂质对照品 > 工艺杂质
库存状态	咨询

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Biotin Impurity 17 (Epibiotin)表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。

CAS编号 4375-00-2 对应的Biotin Impurity 17 (Epibiotin)（Biotin Impurity 17 (Epibiotin)），是化学式为 C10H16N2O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 244.31。

在色谱分析方法开发中，Biotin Impurity 17 (Epibiotin)（纯度98%+）可用于：
- 确定**相对保留时间（RRT）**，建立杂质定位参考点；
- 计算**相对响应因子（RRF）**，评估检测器响应差异；
- 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性；
- 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。

在质量保证方面，Biotin Impurity 17 (Epibiotin)的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

针对药品质量控制和药物分析用途，Biotin Impurity 17 (Epibiotin)（Biotin Impurity 17 (Epibiotin)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。

法规符合性：
Biotin Impurity 17 (Epibiotin)作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合：
- **ICH Q3A**：新原料药中的杂质限度要求；
- **ICH Q3B**：新制剂产品中的降解产物限度要求；
- **USP <1086>**：药物物质中的杂质（修订版）；
- **EP 5.10**：杂质控制的要求。

如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。

**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

### Biotin Impurity 17 (Epibiotin) 理化性质

| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Biotin Impurity 17 (Epibiotin) |
| 分子式 | C10H16N2O3S |
| 分子量 | 244.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |

**使用与安全：**
- Biotin Impurity 17 (Epibiotin)用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。

Biotin Impurity 17 (Epibiotin)

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