Bicalutamide Impurity 17

Bicalutamide Impurity 17

CAS: 367-67-9

CAS号367-67-9
分子式C7H3BrF3NO2
分子量270.0
纯度98.5%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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Bicalutamide Impurity 17的产生途径与其化学式中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Bicalutamide Impurity 17(Bicalutamide Impurity 17),CAS注册号 367-67-9,化学式 C7H3BrF3NO2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 270.00 g/mol。 从化学结构特征来看,Bicalutamide Impurity 17的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.00 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,Bicalutamide Impurity 17(纯度98.5%+)可用于: - 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点; - 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异; - 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性; - 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),Bicalutamide Impurity 17满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
在药品质量控制和药物分析实验室中,Bicalutamide Impurity 17(CAS 367-67-9)凭借其98.5%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 **标准溶液配制建议**:精确称取Bicalutamide Impurity 17适量(精度0.01 mg),用甲醇/乙腈(1:1)溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈(1:1)逐级稀释,现配现用。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bicalutamide Impurity 17 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bicalutamide Impurity 17 | | 分子式 | C7H3BrF3NO2 | | 分子量 | 270.00 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) | | 纯度 | 98.5%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 5.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1957年 | | 卤素含量 | F/Br取代 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Bicalutamide Impurity 17用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人陈志强,何建平,冯建国. "一种Bicalutamide Impurity 17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111715525 B, 授权公告日 2019-03-05.
  • 发明人林芳,郑宇鹏,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Bicalutamide Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148390 B, 授权公告日 2021-02-22.
  • 发明人冯建国,赵玉洁,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Bicalutamide Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141586 A, 授权公告日 2024-07-13.

相关文献

  • O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bicalutamide Impurity 17 in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2011</b>, <i>835, (8)</i>, 4836-4864.
  • Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bicalutamide Impurity 17 as an Impurity". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2022</b>, <i>795, (12)</i>, 8278-8294.
  • Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bicalutamide Impurity 17 Using HRMS and NMR". <i>Anal. Methods</i>, <b>2011</b>, <i>93, (3)</i>, 3140-3156.