Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)

Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)

CAS: 313474-59-8

CAS号313474-59-8
分子式C25H33BrO6
分子量509.43
纯度97%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 313474-59-8 对应的Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)(Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)),是化学式为 C25H33BrO6 的药物杂质标准品,相对分子质量 509.43。 依据分子式为 C25H33BrO6 的Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 509.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)(纯度97%+)可用于: - 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点; - 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异; - 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性; - 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - **主成分含量**:97%+; - **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)(Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers),CAS 313474-59-8)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 **标准溶液配制建议**:精确称取Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)适量(精度0.01 mg),用甲醇溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇逐级稀释,现配现用。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) | | 分子式 | C25H33BrO6 | | 分子量 | 509.43 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) | | 纯度 | 97%+ | | 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 9.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 2025年 | | 卤素含量 | Br取代 | **使用与安全:** - Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人朱建伟,何建平,李文辉. "一种Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530600 B, 授权公告日 2018-11-28.
  • Hughes D C, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 9600521 B2, 2022-09-02.
  • Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3033008 A1, 2021-02-11.

相关文献

  • Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Nat. Prod.</i>, <b>2016</b>, <i>133</i>, 9931-9958.
  • O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) as an Impurity". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2011</b>, <i>321, (8)</i>, 8386-8410.
  • Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) Using HRMS and NMR". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2010</b>, <i>1308</i>, 6055-6063.
  • Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Budesonide EP Impurity J (Mixture Of Diastereomers) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2015</b>, <i>416, (7)</i>, 6426-6454.