Baloxavir Impurity 26
Baloxavir Impurity 26
CAS: 3047100-03-5
| CAS号 | 3047100-03-5 |
| 分子式 | C27H23F2N3O7S |
| 分子量 | 571.55 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括Baloxavir Impurity 26在内的目标物的控制。
CAS编号 3047100-03-5 对应的Baloxavir Impurity 26（Baloxavir Impurity 26），是化学式为 C27H23F2N3O7S 的药物杂质标准品，相对分子质量 571.55。
Baloxavir Impurity 26（C27H23F2N3O7S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Baloxavir Impurity 26均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。
作为认证标准物质（CRM），Baloxavir Impurity 26满足**CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图（Control Chart）**进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
从实际应用出发，Baloxavir Impurity 26（CAS 3047100-03-5）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Impurity 26适量（精度0.01 mg），用甲醇/乙腈（1:1）溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈（1:1）逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Impurity 26 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Impurity 26 |
| 分子式 | C27H23F2N3O7S |
| 分子量 | 571.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Impurity 26用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人林芳，刘建华，周伟. "一种Baloxavir Impurity 26的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324779 B, 授权公告日 2025-01-27.
- Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Baloxavir Impurity 26" [P]. European Patent, EP 3301284 A1, 2024-03-17.
相关文献
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Impurity 26 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2017</b>, <i>263</i>, 1422-1427.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Impurity 26 as an Impurity". <i>Chromatographia</i>, <b>2017</b>, <i>553, (4)</i>, 3221-3226.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Impurity 26 Using HRMS and NMR". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2020</b>, <i>2006</i>, 3978-3985.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Impurity 26 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Food Chem.</i>, <b>2013</b>, <i>1521, (3)</i>, 8446-8470.