Baloxavir Marboxil Impurity 36
Baloxavir Marboxil Impurity 36
CAS: 3047099-99-7
| CAS号 | 3047099-99-7 |
| 分子式 | C27H23F2N3O8S |
| 分子量 | 587.55 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
在定量分析中,Baloxavir Marboxil Impurity 36(纯度97%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
Baloxavir Marboxil Impurity 36(Baloxavir Marboxil Impurity 36),CAS注册号 3047099-99-7,化学式 C27H23F2N3O8S,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 587.55 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,Baloxavir Marboxil Impurity 36表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括587.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
作为认证标准物质(CRM),Baloxavir Marboxil Impurity 36满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
Baloxavir Marboxil Impurity 36(Baloxavir Marboxil Impurity 36,CAS 3047099-99-7)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。
推荐分析方法:
- **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1);
- **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量;
- **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**:精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 36适量(精度0.01 mg),用甲醇/乙腈(1:1)溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈(1:1)逐级稀释,现配现用。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 36 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 36 |
| 分子式 | C27H23F2N3O8S |
| 分子量 | 587.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2005年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全:**
- Baloxavir Marboxil Impurity 36用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人王建平,杨光,黄志刚. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 36的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351687 A, 授权公告日 2024-04-08.
- 发明人冯建国,王建平,何建平. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 36" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110579399 A, 授权公告日 2016-08-08.
相关文献
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 36 in Pharmaceutical Formulations". <i>Talanta</i>, <b>2025</b>, <i>84, (10)</i>, 3043-3073.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 36 as an Impurity". <i>Environ. Sci. Technol.</i>, <b>2024</b>, <i>797</i>, 4055-4080.