Baloxavir Marboxil Impurity 124
Baloxavir Marboxil Impurity 124
CAS: 2986084-03-9
| CAS号 | 2986084-03-9 |
| 分子式 | C24H19F2N3O4S |
| 分子量 | 483.49 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 124的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C24H19F2N3O4S 的Baloxavir Marboxil Impurity 124(CAS 2986084-03-9),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
Baloxavir Marboxil Impurity 124(分子式 C24H19F2N3O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,Baloxavir Marboxil Impurity 124(纯度98.5%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- **主成分含量**:98.5%+;
- **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
在药品质量控制和药物分析实验室中,Baloxavir Marboxil Impurity 124(CAS 2986084-03-9)凭借其98.5%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。
推荐应用流程:
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法;
2. **色谱条件建立** — 以Baloxavir Marboxil Impurity 124(纯度98.5%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5;
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%;
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。
质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 124 理化性质
| 项目 | 参数 |
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| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 124 |
| 分子式 | C24H19F2N3O4S |
| 分子量 | 483.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2004年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全:**
- Baloxavir Marboxil Impurity 124用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人林芳,李文辉,赵玉洁. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 124的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471285 B, 授权公告日 2018-04-15.
- 发明人陈志强,胡光,黄志刚. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 124" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979472 A, 授权公告日 2020-11-01.
相关文献
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 124 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2011</b>, <i>1638</i>, 8785-8797.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 124 as an Impurity". <i>Food Chem.</i>, <b>2022</b>, <i>618, (3)</i>, 4832-4835.