Baloxavir Impurity 79

CAS: 2927-34-6

CAS号	2927-34-6
分子式	C7H6F2
分子量	128.12
纯度	98%+
分类	药物杂质对照品 > 工艺杂质
库存状态	咨询

从化学结构特征来看，Baloxavir Impurity 79的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为128.12 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。

Baloxavir Impurity 79（英文标识 Baloxavir Impurity 79）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 2927-34-6，相对分子质量测定值为 128.12。

本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Baloxavir Impurity 79均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。

作为认证标准物质（CRM），Baloxavir Impurity 79满足**CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图（Control Chart）**进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

Baloxavir Impurity 79（Baloxavir Impurity 79）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。

推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。

**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Impurity 79适量（精度0.01 mg），用甲醇溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇逐级稀释，现配现用。

**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

### Baloxavir Impurity 79 理化性质

| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Impurity 79 |
| 分子式 | C7H6F2 |
| 分子量 | 128.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |

**使用与安全：**
- Baloxavir Impurity 79用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。

Baloxavir Impurity 79

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