Baloxavir Marboxil Impurity 17
Baloxavir Marboxil Impurity 17
CAS: 2826217-70-1
| CAS号 | 2826217-70-1 |
| 分子式 | C24H19F2N3O4S |
| 分子量 | 483.49 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
从化学结构特征来看,Baloxavir Marboxil Impurity 17的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为483.49 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为药物质量控制的关键分析对照品,Baloxavir Marboxil Impurity 17(Baloxavir Marboxil Impurity 17)的系统命名为Baloxavir Marboxil Impurity 17,CAS号 2826217-70-1,分子量为 483.49 g/mol。
本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中,Baloxavir Marboxil Impurity 17可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- **主成分含量**:98.5%+;
- **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
针对药品质量控制和药物分析用途,Baloxavir Marboxil Impurity 17(Baloxavir Marboxil Impurity 17)是具有明确定量溯源的认证级对照品。
推荐应用流程:
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法;
2. **色谱条件建立** — 以Baloxavir Marboxil Impurity 17(纯度98.5%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5;
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%;
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。
质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 17 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 17 |
| 分子式 | C24H19F2N3O4S |
| 分子量 | 483.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2003年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全:**
- Baloxavir Marboxil Impurity 17用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人张德明,刘建华,李文辉. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187284 A, 授权公告日 2022-03-08.
- 发明人韩伟,马晓峰,周伟. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829888 B, 授权公告日 2015-10-13.
相关文献
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 17 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2020</b>, <i>1620</i>, 86-111.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 17 as an Impurity". <i>Environ. Sci. Technol.</i>, <b>2019</b>, <i>107, (9)</i>, 6087-6105.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 17 Using HRMS and NMR". <i>Talanta</i>, <b>2019</b>, <i>2323</i>, 446-454.