Baloxavir Marboxil Impurity 30
Baloxavir Marboxil Impurity 30
CAS: 2814504-20-4
| CAS号 | 2814504-20-4 |
| 分子式 | C10H11N3O4 |
| 分子量 | 237.22 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在定量分析中,Baloxavir Marboxil Impurity 30(纯度98%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
Baloxavir Marboxil Impurity 30(Baloxavir Marboxil Impurity 30),CAS注册号 2814504-20-4,化学式 C10H11N3O4,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 237.22 g/mol。
依据分子式为 C10H11N3O4 的Baloxavir Marboxil Impurity 30结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- **主成分含量**:98%+;
- **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
Baloxavir Marboxil Impurity 30(Baloxavir Marboxil Impurity 30)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
关键分析参数优化:
- **检测波长**:230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化);
- **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性;
- **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加;
- **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。
**基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 30 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 30 |
| 分子式 | C10H11N3O4 |
| 分子量 | 237.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2003年 |
| 含氮原子数 | 3 |
**使用与安全:**
- Baloxavir Marboxil Impurity 30用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人马晓峰,钱学锋,徐明华. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996452 A, 授权公告日 2017-12-03.
- 发明人刘建华,高志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839371 A, 授权公告日 2016-12-09.
- Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 30" [P]. European Patent, EP 3544989 A1, 2022-08-07.
相关文献
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 30 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2014</b>, <i>1990, (2)</i>, 7765-7779.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 30 as an Impurity". <i>Chemosphere</i>, <b>2023</b>, <i>2375, (1)</i>, 2005-2034.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 30 Using HRMS and NMR". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2012</b>, <i>255, (8)</i>, 1527-1535.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 30 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Anal. Chem.</i>, <b>2010</b>, <i>1861, (1)</i>, 7138-7167.