Bedaquiline Fumarate Impurity 7

Bedaquiline Fumarate Impurity 7

CAS: 2752-87-6

CAS号2752-87-6
分子式C15H17NO
分子量227.3
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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与同类药物杂质对照品相比,Bedaquiline Fumarate Impurity 7的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2752-87-6 对应的Bedaquiline Fumarate Impurity 7(Bedaquiline Fumarate Impurity 7),是化学式为 C15H17NO 的药物杂质标准品,相对分子质量 227.30。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,Bedaquiline Fumarate Impurity 7表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中,Bedaquiline Fumarate Impurity 7可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面,Bedaquiline Fumarate Impurity 7的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Bedaquiline Fumarate Impurity 7(Bedaquiline Fumarate Impurity 7,CAS 2752-87-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: Bedaquiline Fumarate Impurity 7作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - **ICH Q3A**:新原料药中的杂质限度要求; - **ICH Q3B**:新制剂产品中的降解产物限度要求; - **USP <1086>**:药物物质中的杂质(修订版); - **EP 5.10**:杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bedaquiline Fumarate Impurity 7 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bedaquiline Fumarate Impurity 7 | | 分子式 | C15H17NO | | 分子量 | 227.30 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 | | 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO | | 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 8.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1957年 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Bedaquiline Fumarate Impurity 7用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人钱学锋,马晓峰,朱建伟. "一种Bedaquiline Fumarate Impurity 7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518074 A, 授权公告日 2025-12-06.
  • Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Bedaquiline Fumarate Impurity 7" [P]. European Patent, EP 3964477 A1, 2023-07-01.
  • Patel M V, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Bedaquiline Fumarate Impurity 7" [P]. US Patent, US 9363519 B2, 2020-10-25.

相关文献

  • Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bedaquiline Fumarate Impurity 7 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2025</b>, <i>917</i>, 1816-1844.
  • Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bedaquiline Fumarate Impurity 7 as an Impurity". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2014</b>, <i>490</i>, 5580-5588.
  • Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bedaquiline Fumarate Impurity 7 Using HRMS and NMR". <i>Chemosphere</i>, <b>2019</b>, <i>2380, (2)</i>, 3920-3932.