Baloxavir Marboxil Impurity 98

Baloxavir Marboxil Impurity 98

CAS: 2567938-30-9

CAS号2567938-30-9
分子式C14H8F2OS
分子量262.27
纯度98.5%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括Baloxavir Marboxil Impurity 98在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品,Baloxavir Marboxil Impurity 98(Baloxavir Marboxil Impurity 98)的系统命名为Baloxavir Marboxil Impurity 98,CAS号 2567938-30-9,分子量为 262.27 g/mol。 依据分子式为 C14H8F2OS 的Baloxavir Marboxil Impurity 98结构特征,其分子内含含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中,Baloxavir Marboxil Impurity 98可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - **主成分含量**:98.5%+; - **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
从实际应用出发,Baloxavir Marboxil Impurity 98(CAS 2567938-30-9)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性: Baloxavir Marboxil Impurity 98作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - **ICH Q3A**:新原料药中的杂质限度要求; - **ICH Q3B**:新制剂产品中的降解产物限度要求; - **USP <1086>**:药物物质中的杂质(修订版); - **EP 5.10**:杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 98 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 98 | | 分子式 | C14H8F2OS | | 分子量 | 262.27 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) | | 纯度 | 98.5%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 | | 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 10.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 2001年 | | 卤素含量 | F取代 | | 含硫原子数 | 1 | **使用与安全:** - Baloxavir Marboxil Impurity 98用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人沈红梅,杨光,何建平. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 98的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043081 A, 授权公告日 2016-07-27.
  • 发明人孙丽萍,钱学锋,朱建伟. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 98" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360701 A, 授权公告日 2021-06-24.

相关文献

  • Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 98 in Pharmaceutical Formulations". <i>Molecules</i>, <b>2021</b>, <i>661, (7)</i>, 5051-5062.
  • Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 98 as an Impurity". <i>Talanta</i>, <b>2018</b>, <i>196</i>, 909-919.
  • Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 98 Using HRMS and NMR". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2011</b>, <i>1105, (6)</i>, 1349-1368.
  • Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 98 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2013</b>, <i>626, (2)</i>, 3568-3586.