Bendamustine Impurity Scr5325

Bendamustine Impurity Scr5325

CAS: 2517968-40-8

CAS号2517968-40-8
分子式C16H22ClN3O2
分子量323.82
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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与同类药物杂质对照品相比,Bendamustine Impurity Scr5325的分子量为323.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Bendamustine Impurity Scr5325(英文标识 Bendamustine Impurity Scr5325)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 2517968-40-8,相对分子质量测定值为 323.82。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,Bendamustine Impurity Scr5325表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括323.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,Bendamustine Impurity Scr5325(纯度98%+)适用于: - **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - **加标回收实验**评估分析方法的准确度; - **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - **主成分含量**:98%+; - **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
针对药品质量控制和药物分析用途,Bendamustine Impurity Scr5325(Bendamustine Impurity Scr5325)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. **色谱条件建立** — 以Bendamustine Impurity Scr5325(纯度98%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bendamustine Impurity Scr5325 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bendamustine Impurity Scr5325 | | 分子式 | C16H22ClN3O2 | | 分子量 | 323.82 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 7.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 2000年 | | 卤素含量 | Cl取代 | | 含氮原子数 | 3 | **使用与安全:** - Bendamustine Impurity Scr5325用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • Chen K W, Roberts E F, Davis P L. "一种Bendamustine Impurity Scr5325的合成方法" [P]. US Patent, US 10661731 B2, 2016-02-14.
  • Johnson M A, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Bendamustine Impurity Scr5325" [P]. US Patent, US 10815176 B2, 2016-04-12.

相关文献

  • Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bendamustine Impurity Scr5325 in Pharmaceutical Formulations". <i>Rapid Commun. Mass Spectrom.</i>, <b>2020</b>, <i>293, (4)</i>, 2135-2148.
  • Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bendamustine Impurity Scr5325 as an Impurity". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2011</b>, <i>760, (6)</i>, 7011-7039.
  • Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bendamustine Impurity Scr5325 Using HRMS and NMR". <i>Anal. Methods</i>, <b>2016</b>, <i>1868, (3)</i>, 5621-5639.