Bempedoic Acid Impurity 38

Bempedoic Acid Impurity 38

CAS: 2511500-14-2

CAS号2511500-14-2
分子式C21H40O5
分子量372.55
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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与同类药物杂质对照品相比,Bempedoic Acid Impurity 38的分子量为372.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品,Bempedoic Acid Impurity 38(Bempedoic Acid Impurity 38)的系统命名为Bempedoic Acid Impurity 38,CAS号 2511500-14-2,分子量为 372.55 g/mol。 从化学结构特征来看,Bempedoic Acid Impurity 38的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为372.55 g/mol,属于较高分子量化合物。 在**长期和加速稳定性**研究中,Bempedoic Acid Impurity 38用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案(Impurity Profile)**的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - **主成分含量**:98%+; - **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
在药品质量控制和药物分析实验室中,Bempedoic Acid Impurity 38(CAS 2511500-14-2)凭借其98%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化: - **检测波长**:210nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bempedoic Acid Impurity 38 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bempedoic Acid Impurity 38 | | 分子式 | C21H40O5 | | 分子量 | 372.55 g/mol | | 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 室温保存,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 2.0 | | CAS登记年份(估) | 2000年 | **使用与安全:** - Bempedoic Acid Impurity 38用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人孙丽萍,郭海燕,钱学锋. "一种Bempedoic Acid Impurity 38的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929005 B, 授权公告日 2024-09-18.
  • 发明人钱学锋,杨光,唐晓军. "Method for the Synthesis of Bempedoic Acid Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510021 A, 授权公告日 2019-05-15.

相关文献

  • Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bempedoic Acid Impurity 38 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2018</b>, <i>1201, (3)</i>, 7431-7449.
  • O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bempedoic Acid Impurity 38 as an Impurity". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2023</b>, <i>2042, (12)</i>, 267-284.