Baloxavir Marboxil Impurity 45
Baloxavir Marboxil Impurity 45
CAS: 2496644-37-0
| CAS号 | 2496644-37-0 |
| 分子式 | C14H10F2OS |
| 分子量 | 264.29 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 45的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
Baloxavir Marboxil Impurity 45（英文标识 Baloxavir Marboxil Impurity 45）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 2496644-37-0，相对分子质量测定值为 264.29。
从化学结构特征来看，Baloxavir Marboxil Impurity 45的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中，Baloxavir Marboxil Impurity 45可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
在质量保证方面，Baloxavir Marboxil Impurity 45的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
在药品质量控制和药物分析实验室中，Baloxavir Marboxil Impurity 45（CAS 2496644-37-0）凭借其98.5%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 45适量（精度0.01 mg），用乙腈溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以乙腈逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 45 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 45 |
| 分子式 | C14H10F2OS |
| 分子量 | 264.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 45用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 45的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114039747 A, 授权公告日 2022-06-04.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 45" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113282026 A, 授权公告日 2022-10-04.
相关文献
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 45 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Nat. Prod.</i>, <b>2018</b>, <i>1655, (1)</i>, 379-384.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 45 as an Impurity". <i>Molecules</i>, <b>2017</b>, <i>1233</i>, 5919-5948.