Baloxavir Marboxil Impurity 95
Baloxavir Marboxil Impurity 95
CAS: 2448416-75-7
| CAS号 | 2448416-75-7 |
| 分子式 | C31H25F2N3O4S |
| 分子量 | 573.61 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 95（Baloxavir Marboxil Impurity 95），CAS注册号 2448416-75-7，化学式 C31H25F2N3O4S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 573.61 g/mol。
Baloxavir Marboxil Impurity 95（C31H25F2N3O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。
本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中，Baloxavir Marboxil Impurity 95可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
在质量保证方面，Baloxavir Marboxil Impurity 95的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Baloxavir Marboxil Impurity 95（Baloxavir Marboxil Impurity 95，CAS 2448416-75-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。
法规符合性：
Baloxavir Marboxil Impurity 95作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合：
- **ICH Q3A**：新原料药中的杂质限度要求；
- **ICH Q3B**：新制剂产品中的降解产物限度要求；
- **USP <1086>**：药物物质中的杂质（修订版）；
- **EP 5.10**：杂质控制的要求。
如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 95 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 95 |
| 分子式 | C31H25F2N3O4S |
| 分子量 | 573.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 20.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 95用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 95的合成方法" [P]. European Patent, EP 3237154 A1, 2015-04-19.
- Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 95" [P]. European Patent, EP 3317679 A1, 2024-04-19.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 95" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980762 B, 授权公告日 2024-01-18.
相关文献
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 95 in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2019</b>, <i>234, (2)</i>, 7136-7142.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 95 as an Impurity". <i>Talanta</i>, <b>2010</b>, <i>1600</i>, 5601-5619.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 95 Using HRMS and NMR". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2014</b>, <i>1694, (6)</i>, 9619-9634.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 95 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2015</b>, <i>369, (12)</i>, 2947-2973.