Glycyl Tyrosine Impurity 16

Glycyl Tyrosine Impurity 16

CAS: 2415710-81-3

CAS号2415710-81-3
分子式C9H11NO3
分子量181.19
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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在色谱分析方法开发中,Glycyl Tyrosine Impurity 16(纯度98%+)可用于: - 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点; - 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异; - 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性; - 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。 作为药物质量控制的关键分析对照品,Glycyl Tyrosine Impurity 16(Glycyl Tyrosine Impurity 16)的系统命名为Glycyl Tyrosine Impurity 16,CAS号 2415710-81-3,分子量为 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,Glycyl Tyrosine Impurity 16表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在质量保证方面,Glycyl Tyrosine Impurity 16的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Glycyl Tyrosine Impurity 16(Glycyl Tyrosine Impurity 16)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 **标准溶液配制建议**:精确称取Glycyl Tyrosine Impurity 16适量(精度0.01 mg),用甲醇溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇逐级稀释,现配现用。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Glycyl Tyrosine Impurity 16 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Glycyl Tyrosine Impurity 16 | | 分子式 | C9H11NO3 | | 分子量 | 181.19 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 5.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 2000年 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Glycyl Tyrosine Impurity 16用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种Glycyl Tyrosine Impurity 16的合成方法" [P]. US Patent, US 11332292 B2, 2020-02-03.
  • Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Glycyl Tyrosine Impurity 16" [P]. US Patent, US 9470912 B2, 2016-11-11.

相关文献

  • Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glycyl Tyrosine Impurity 16 in Pharmaceutical Formulations". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2012</b>, <i>2073, (3)</i>, 3016-3035.
  • Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glycyl Tyrosine Impurity 16 as an Impurity". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2025</b>, <i>405</i>, 2682-2691.
  • Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycyl Tyrosine Impurity 16 Using HRMS and NMR". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2013</b>, <i>1228</i>, 9014-9032.