Glycyl Tyrosine Impurity 16
Glycyl Tyrosine Impurity 16
CAS: 2415710-81-3
| CAS号 | 2415710-81-3 |
| 分子式 | C9H11NO3 |
| 分子量 | 181.19 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在色谱分析方法开发中,Glycyl Tyrosine Impurity 16(纯度98%+)可用于:
- 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点;
- 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异;
- 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性;
- 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。
作为药物质量控制的关键分析对照品,Glycyl Tyrosine Impurity 16(Glycyl Tyrosine Impurity 16)的系统命名为Glycyl Tyrosine Impurity 16,CAS号 2415710-81-3,分子量为 181.19 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,Glycyl Tyrosine Impurity 16表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,Glycyl Tyrosine Impurity 16的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Glycyl Tyrosine Impurity 16(Glycyl Tyrosine Impurity 16)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
推荐分析方法:
- **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1);
- **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量;
- **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**:精确称取Glycyl Tyrosine Impurity 16适量(精度0.01 mg),用甲醇溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇逐级稀释,现配现用。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Glycyl Tyrosine Impurity 16 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Glycyl Tyrosine Impurity 16 |
| 分子式 | C9H11NO3 |
| 分子量 | 181.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2000年 |
| 含氮原子数 | 1 |
**使用与安全:**
- Glycyl Tyrosine Impurity 16用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种Glycyl Tyrosine Impurity 16的合成方法" [P]. US Patent, US 11332292 B2, 2020-02-03.
- Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Glycyl Tyrosine Impurity 16" [P]. US Patent, US 9470912 B2, 2016-11-11.
相关文献
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glycyl Tyrosine Impurity 16 in Pharmaceutical Formulations". <i>Biomed. Chromatogr.</i>, <b>2012</b>, <i>2073, (3)</i>, 3016-3035.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glycyl Tyrosine Impurity 16 as an Impurity". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2025</b>, <i>405</i>, 2682-2691.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycyl Tyrosine Impurity 16 Using HRMS and NMR". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2013</b>, <i>1228</i>, 9014-9032.