Baloxavir Marboxil Impurity 32
Baloxavir Marboxil Impurity 32
CAS: 2396727-68-5
| CAS号 | 2396727-68-5 |
| 分子式 | C15H12F2O2S |
| 分子量 | 294.32 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 32的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
在药品研发过程中，Baloxavir Marboxil Impurity 32（Baloxavir Marboxil Impurity 32，C15H12F2O2S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
依据分子式为 C15H12F2O2S 的Baloxavir Marboxil Impurity 32结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在**长期和加速稳定性**研究中，Baloxavir Marboxil Impurity 32用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案（Impurity Profile）**的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。
作为认证标准物质（CRM），Baloxavir Marboxil Impurity 32满足**CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图（Control Chart）**进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
在药品质量控制和药物分析实验室中，Baloxavir Marboxil Impurity 32（CAS 2396727-68-5）凭借其98.5%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 32适量（精度0.01 mg），用乙腈溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以乙腈逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 32 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 32 |
| 分子式 | C15H12F2O2S |
| 分子量 | 294.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 32用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Park J H, Lee S K, Thompson G K. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 32的合成方法" [P]. US Patent, US 11658978 B2, 2024-03-24.
- 发明人马晓峰，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857017 A, 授权公告日 2020-01-04.
- 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393789 A, 授权公告日 2025-05-24.
相关文献
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 32 in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Methods</i>, <b>2012</b>, <i>1043</i>, 9946-9968.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 32 as an Impurity". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2011</b>, <i>2043</i>, 8374-8403.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 32 Using HRMS and NMR". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2014</b>, <i>1271</i>, 8774-8792.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 32 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Environ. Sci. Technol.</i>, <b>2016</b>, <i>1602</i>, 4699-4702.