Baloxavir Impurity 97-D1
Baloxavir Impurity 97-D1
CAS: 2374735-31-4
| CAS号 | 2374735-31-4 |
| 分子式 | C27H23DFN3O7S |
| 分子量 | 554.57 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括Baloxavir Impurity 97-D1在内的目标物的控制。
CAS编号 2374735-31-4 对应的Baloxavir Impurity 97-D1（Baloxavir Impurity 97-D1），是化学式为 C27H23DFN3O7S 的药物杂质标准品，相对分子质量 554.57。
受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等的影响，Baloxavir Impurity 97-D1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括554.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Baloxavir Impurity 97-D1均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。
本品定值报告包含以下质量控制信息：
- **主成分含量**：97%+；
- **水分/残留溶剂**：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
- **定值方法**：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
- **不确定度**：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
针对药品质量控制和药物分析用途，Baloxavir Impurity 97-D1（Baloxavir Impurity 97-D1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。
推荐应用流程：
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法；
2. **色谱条件建立** — 以Baloxavir Impurity 97-D1（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5；
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%；
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。
质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Impurity 97-D1 理化性质
| 项目 | 参数 |
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| 中文名称 | Baloxavir Impurity 97-D1 |
| 分子式 | C27H23DFN3O7S |
| 分子量 | 554.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 17.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Impurity 97-D1用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "一种Baloxavir Impurity 97-D1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572305 B, 授权公告日 2024-11-02.
- 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of Baloxavir Impurity 97-D1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116330288 A, 授权公告日 2015-08-02.
相关文献
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Impurity 97-D1 in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2025</b>, <i>235, (1)</i>, 7302-7318.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Impurity 97-D1 as an Impurity". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2014</b>, <i>535, (4)</i>, 3629-3654.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Impurity 97-D1 Using HRMS and NMR". <i>Talanta</i>, <b>2023</b>, <i>1603, (9)</i>, 2211-2237.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Impurity 97-D1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2023</b>, <i>1104, (11)</i>, 2396-2413.