Baloxavir Impurity 84
Baloxavir Impurity 84
CAS: 2136287-93-7
| CAS号 | 2136287-93-7 |
| 分子式 | C27H25F2N3O4S |
| 分子量 | 525.57 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
与同类药物杂质对照品相比，Baloxavir Impurity 84的分子量为525.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
Baloxavir Impurity 84（Baloxavir Impurity 84），CAS注册号 2136287-93-7，化学式 C27H25F2N3O4S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 525.57 g/mol。
Baloxavir Impurity 84（C27H25F2N3O4S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Baloxavir Impurity 84均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。
作为认证标准物质（CRM），Baloxavir Impurity 84满足**CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图（Control Chart）**进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
在药品质量控制和药物分析实验室中，Baloxavir Impurity 84（CAS 2136287-93-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Impurity 84适量（精度0.01 mg），用甲醇/乙腈（1:1）溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈（1:1）逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Impurity 84 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Impurity 84 |
| 分子式 | C27H25F2N3O4S |
| 分子量 | 525.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Impurity 84用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Fischer A B, Stevens L M, Schröder R. "一种Baloxavir Impurity 84的合成方法" [P]. US Patent, US 11829010 B2, 2022-10-04.
- 发明人李文辉，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Baloxavir Impurity 84" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225143 B, 授权公告日 2020-05-09.
- 发明人陈志强，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Impurity 84" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607834 B, 授权公告日 2024-03-13.
相关文献
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Impurity 84 in Pharmaceutical Formulations". <i>Chemosphere</i>, <b>2010</b>, <i>941, (6)</i>, 7962-7968.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Impurity 84 as an Impurity". <i>Chromatographia</i>, <b>2014</b>, <i>889</i>, 5804-5817.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Impurity 84 Using HRMS and NMR". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2010</b>, <i>650</i>, 9761-9785.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Impurity 84 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2013</b>, <i>1287</i>, 3446-3449.