Baloxavir Marboxil Impurity 56
Baloxavir Marboxil Impurity 56
CAS: 2136287-84-6
| CAS号 | 2136287-84-6 |
| 分子式 | C28H27F2N3O4S |
| 分子量 | 539.6 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Baloxavir Marboxil Impurity 56的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C28H27F2N3O4S 的Baloxavir Marboxil Impurity 56（CAS 2136287-84-6），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Baloxavir Marboxil Impurity 56表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括539.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。
在**长期和加速稳定性**研究中，Baloxavir Marboxil Impurity 56用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案（Impurity Profile）**的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。
作为认证标准物质（CRM），Baloxavir Marboxil Impurity 56满足**CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图（Control Chart）**进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
从实际应用出发，Baloxavir Marboxil Impurity 56（CAS 2136287-84-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 56适量（精度0.01 mg），用甲醇/乙腈（1:1）溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈（1:1）逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 56 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 56 |
| 分子式 | C28H27F2N3O4S |
| 分子量 | 539.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 56用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人马晓峰，黄志刚，朱建伟. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 56的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558043 A, 授权公告日 2015-05-23.
- Lee S K, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 56" [P]. US Patent, US 11717414 B2, 2024-09-15.
- 发明人赵玉洁，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113096772 A, 授权公告日 2018-05-21.
相关文献
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 56 in Pharmaceutical Formulations". <i>Chromatographia</i>, <b>2024</b>, <i>2221, (12)</i>, 3738-3750.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 56 as an Impurity". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2020</b>, <i>472</i>, 6739-6742.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 56 Using HRMS and NMR". <i>Phytochemistry</i>, <b>2015</b>, <i>1246, (9)</i>, 5238-5257.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 56 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Anal. Chem.</i>, <b>2020</b>, <i>1224, (12)</i>, 3406-3429.