Baloxavir Marboxil Impurity 21
Baloxavir Marboxil Impurity 21
CAS: 2136287-66-4
| CAS号 | 2136287-66-4 |
| 分子式 | C14H8F2OS |
| 分子量 | 262.27 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
Baloxavir Marboxil Impurity 21的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C14H8F2OS 的Baloxavir Marboxil Impurity 21（CAS 2136287-66-4），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。
Baloxavir Marboxil Impurity 21（C14H8F2OS）含有含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Baloxavir Marboxil Impurity 21均采用**质量平衡法**结合**定量NMR（qNMR）**进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。
本品定值报告包含以下质量控制信息：
- **主成分含量**：98.5%+；
- **水分/残留溶剂**：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
- **定值方法**：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
- **不确定度**：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
在药品质量控制和药物分析实验室中，Baloxavir Marboxil Impurity 21（CAS 2136287-66-4）凭借其98.5%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。
推荐分析方法：
- **HPLC-DAD/UV**：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）；
- **LC-MS/MS**：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量；
- **GC-FID/MS**：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**：精确称取Baloxavir Marboxil Impurity 21适量（精度0.01 mg），用乙腈溶解并定容，配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以乙腈逐级稀释，现配现用。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 21 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 21 |
| 分子式 | C14H8F2OS |
| 分子量 | 262.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
**使用与安全：**
- Baloxavir Marboxil Impurity 21用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 21的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737472 A, 授权公告日 2015-01-25.
- 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 21" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106814 B, 授权公告日 2015-12-25.
- 发明人韩伟，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 21" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229083 B, 授权公告日 2016-09-15.
相关文献
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 21 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2016</b>, <i>2368, (7)</i>, 3169-3192.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 21 as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2010</b>, <i>2168</i>, 3737-3754.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 21 Using HRMS and NMR". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2017</b>, <i>648, (1)</i>, 5085-5112.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 21 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Chemosphere</i>, <b>2010</b>, <i>628, (2)</i>, 2930-2947.