Baloxavir Impurity 99

Baloxavir Impurity 99

CAS: 1985605-62-6

CAS号1985605-62-6
分子式C24H20FN3O4S
分子量465.5
纯度98.5%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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与同类药物杂质对照品相比,Baloxavir Impurity 99的分子量为465.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1985605-62-6 对应的Baloxavir Impurity 99(Baloxavir Impurity 99),是化学式为 C24H20FN3O4S 的药物杂质标准品,相对分子质量 465.50。 Baloxavir Impurity 99(C24H20FN3O4S)含有黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在**长期和加速稳定性**研究中,Baloxavir Impurity 99用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案(Impurity Profile)**的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),Baloxavir Impurity 99满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
Baloxavir Impurity 99(Baloxavir Impurity 99)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 **标准溶液配制建议**:精确称取Baloxavir Impurity 99适量(精度0.01 mg),用甲醇/乙腈(1:1)溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以甲醇/乙腈(1:1)逐级稀释,现配现用。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Impurity 99 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Baloxavir Impurity 99 | | 分子式 | C24H20FN3O4S | | 分子量 | 465.50 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) | | 纯度 | 98.5%+ | | 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 16.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1996年 | | 卤素含量 | F取代 | | 含氮原子数 | 3 | | 含硫原子数 | 1 | **使用与安全:** - Baloxavir Impurity 99用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人孙丽萍,杨光,林芳. "一种Baloxavir Impurity 99的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088791 A, 授权公告日 2021-09-06.
  • 发明人赵玉洁,何建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of Baloxavir Impurity 99" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195178 A, 授权公告日 2018-01-24.
  • Klinger H, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Impurity 99" [P]. US Patent, US 11684165 B2, 2025-04-25.

相关文献

  • Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Impurity 99 in Pharmaceutical Formulations". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2018</b>, <i>303, (4)</i>, 2535-2539.
  • Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Impurity 99 as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2024</b>, <i>1904</i>, 7964-7971.
  • Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Impurity 99 Using HRMS and NMR". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2025</b>, <i>343</i>, 7554-7582.
  • Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Impurity 99 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Molecules</i>, <b>2018</b>, <i>1431</i>, 6194-6210.