Baloxavir Marboxil Impurity 106
Baloxavir Marboxil Impurity 106
CAS: 1824062-47-6
| CAS号 | 1824062-47-6 |
| 分子式 | C8H5BrF2O2 |
| 分子量 | 251.03 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
与同类药物杂质对照品相比,Baloxavir Marboxil Impurity 106的分子量为251.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
作为药物质量控制的关键分析对照品,Baloxavir Marboxil Impurity 106(Baloxavir Marboxil Impurity 106)的系统命名为Baloxavir Marboxil Impurity 106,CAS号 1824062-47-6,分子量为 251.03 g/mol。
Baloxavir Marboxil Impurity 106(C8H5BrF2O2)含有羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在色谱分析方法开发中,Baloxavir Marboxil Impurity 106(纯度98.5%+)可用于:
- 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点;
- 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异;
- 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性;
- 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。
在质量保证方面,Baloxavir Marboxil Impurity 106的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
针对药品质量控制和药物分析用途,Baloxavir Marboxil Impurity 106(Baloxavir Marboxil Impurity 106)是具有明确定量溯源的认证级对照品。
推荐应用流程:
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法;
2. **色谱条件建立** — 以Baloxavir Marboxil Impurity 106(纯度98.5%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5;
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%;
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。
质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Baloxavir Marboxil Impurity 106 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Baloxavir Marboxil Impurity 106 |
| 分子式 | C8H5BrF2O2 |
| 分子量 | 251.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 室温保存,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
**使用与安全:**
- Baloxavir Marboxil Impurity 106用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人唐晓军,胡光,杨光. "一种Baloxavir Marboxil Impurity 106的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110636534 B, 授权公告日 2022-10-06.
- 发明人李文辉,张德明,钱学锋. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 106" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892349 B, 授权公告日 2015-04-18.
- Brown S R, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 106" [P]. US Patent, US 11048078 B2, 2016-05-05.
相关文献
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baloxavir Marboxil Impurity 106 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Chromatogr. A</i>, <b>2020</b>, <i>2190, (6)</i>, 3493-3510.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baloxavir Marboxil Impurity 106 as an Impurity". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2022</b>, <i>1203, (12)</i>, 762-788.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 106 Using HRMS and NMR". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2013</b>, <i>410, (10)</i>, 1258-1261.
- Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Baloxavir Marboxil Impurity 106 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Chemosphere</i>, <b>2025</b>, <i>2136, (2)</i>, 6825-6838.