Bromhexine Impurity 8

Bromhexine Impurity 8

CAS: 1809093-02-4

CAS号1809093-02-4
分子式C14H20Br2N2O
分子量392.14
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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Bromhexine Impurity 8(分子式 C14H20Br2N2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 分子式为 C14H20Br2N2O 的Bromhexine Impurity 8(CAS 1809093-02-4),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次Bromhexine Impurity 8均采用**质量平衡法**结合**定量NMR(qNMR)**进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面,Bromhexine Impurity 8的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
从实际应用出发,Bromhexine Impurity 8(CAS 1809093-02-4)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化: - **检测波长**:230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromhexine Impurity 8 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bromhexine Impurity 8 | | 分子式 | C14H20Br2N2O | | 分子量 | 392.14 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 | | 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 5.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1995年 | | 卤素含量 | Br取代 | | 含氮原子数 | 2 | **使用与安全:** - Bromhexine Impurity 8用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人郭海燕,郑宇鹏,陈志强. "一种Bromhexine Impurity 8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851408 A, 授权公告日 2022-09-08.
  • Klinger H, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Bromhexine Impurity 8" [P]. US Patent, US 10333363 B2, 2021-07-28.

相关文献

  • Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromhexine Impurity 8 in Pharmaceutical Formulations". <i>Food Chem.</i>, <b>2024</b>, <i>2460, (6)</i>, 3512-3529.
  • Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromhexine Impurity 8 as an Impurity". <i>J. Agric. Food Chem.</i>, <b>2019</b>, <i>227</i>, 2640-2657.