Beclometasone Dipropionate EP Impurity S
Beclometasone Dipropionate EP Impurity S
CAS: 1709825-83-1
| CAS号 | 1709825-83-1 |
| 分子式 | C31H41ClO8 |
| 分子量 | 577.11 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
Beclometasone Dipropionate EP Impurity S的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1709825-83-1 对应的Beclometasone Dipropionate EP Impurity S(Beclometasone Dipropionate EP Impurity S),是化学式为 C31H41ClO8 的药物杂质标准品,相对分子质量 577.11。
从化学结构特征来看,Beclometasone Dipropionate EP Impurity S的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为577.11 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,Beclometasone Dipropionate EP Impurity S(纯度97%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
在质量保证方面,Beclometasone Dipropionate EP Impurity S的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
Beclometasone Dipropionate EP Impurity S(Beclometasone Dipropionate EP Impurity S)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
法规符合性:
Beclometasone Dipropionate EP Impurity S作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合:
- **ICH Q3A**:新原料药中的杂质限度要求;
- **ICH Q3B**:新制剂产品中的降解产物限度要求;
- **USP <1086>**:药物物质中的杂质(修订版);
- **EP 5.10**:杂质控制的要求。
如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Beclometasone Dipropionate EP Impurity S 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Beclometasone Dipropionate EP Impurity S |
| 分子式 | C31H41ClO8 |
| 分子量 | 577.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
**使用与安全:**
- Beclometasone Dipropionate EP Impurity S用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人陈志强,马晓峰,林芳. "一种Beclometasone Dipropionate EP Impurity S的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304026 A, 授权公告日 2019-12-01.
- 发明人赵玉洁,马晓峰,韩伟. "Method for the Synthesis of Beclometasone Dipropionate EP Impurity S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112940830 A, 授权公告日 2017-04-28.
相关文献
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Beclometasone Dipropionate EP Impurity S in Pharmaceutical Formulations". <i>Food Chem.</i>, <b>2011</b>, <i>2311, (8)</i>, 6154-6176.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Beclometasone Dipropionate EP Impurity S as an Impurity". <i>J. Nat. Prod.</i>, <b>2021</b>, <i>377, (10)</i>, 834-840.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Beclometasone Dipropionate EP Impurity S Using HRMS and NMR". <i>Sci. Total Environ.</i>, <b>2018</b>, <i>648, (1)</i>, 2112-2138.