Beclometasone Dipropionate EP Impurity O

Beclometasone Dipropionate EP Impurity O

CAS: 14527-61-8

CAS号14527-61-8
分子式C28H36Cl2O6
分子量539.49
纯度97%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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Beclometasone Dipropionate EP Impurity O的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Beclometasone Dipropionate EP Impurity O(Beclometasone Dipropionate EP Impurity O),CAS注册号 14527-61-8,化学式 C28H36Cl2O6,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 539.49 g/mol。 依据分子式为 C28H36Cl2O6 的Beclometasone Dipropionate EP Impurity O结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 539.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在**长期和加速稳定性**研究中,Beclometasone Dipropionate EP Impurity O用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案(Impurity Profile)**的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),Beclometasone Dipropionate EP Impurity O满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
针对药品质量控制和药物分析用途,Beclometasone Dipropionate EP Impurity O(Beclometasone Dipropionate EP Impurity O)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. **色谱条件建立** — 以Beclometasone Dipropionate EP Impurity O(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Beclometasone Dipropionate EP Impurity O 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Beclometasone Dipropionate EP Impurity O | | 分子式 | C28H36Cl2O6 | | 分子量 | 539.49 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) | | 纯度 | 97%+ | | 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 10.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1961年 | | 卤素含量 | Cl取代 | **使用与安全:** - Beclometasone Dipropionate EP Impurity O用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人马晓峰,赵玉洁,韩伟. "一种Beclometasone Dipropionate EP Impurity O的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520654 B, 授权公告日 2025-01-17.
  • 发明人陈志强,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of Beclometasone Dipropionate EP Impurity O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386801 A, 授权公告日 2023-02-15.

相关文献

  • Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Beclometasone Dipropionate EP Impurity O in Pharmaceutical Formulations". <i>Anal. Chim. Acta</i>, <b>2011</b>, <i>479, (12)</i>, 4051-4064.
  • Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Beclometasone Dipropionate EP Impurity O as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2016</b>, <i>1603</i>, 493-498.