Bromhexine Impurity 140

Bromhexine Impurity 140

CAS: 1261565-91-6

CAS号1261565-91-6
分子式C7H6BrNO
分子量200.04
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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从化学结构特征来看,Bromhexine Impurity 140的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.04 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 Bromhexine Impurity 140(Bromhexine Impurity 140),CAS注册号 1261565-91-6,化学式 C7H6BrNO,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 200.04 g/mol。 在定量分析中,Bromhexine Impurity 140(纯度98%+)适用于: - **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - **加标回收实验**评估分析方法的准确度; - **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。 在质量保证方面,Bromhexine Impurity 140的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
从实际应用出发,Bromhexine Impurity 140(CAS 1261565-91-6)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化: - **检测波长**:230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromhexine Impurity 140 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Bromhexine Impurity 140 | | 分子式 | C7H6BrNO | | 分子量 | 200.04 g/mol | | 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 | | 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 5.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1990年 | | 卤素含量 | Br取代 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Bromhexine Impurity 140用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人唐晓军,李文辉,陈志强. "一种Bromhexine Impurity 140的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176937 A, 授权公告日 2025-01-21.
  • Martínez F, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Bromhexine Impurity 140" [P]. European Patent, EP 3569471 A1, 2015-07-12.

相关文献

  • O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromhexine Impurity 140 in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2019</b>, <i>669, (3)</i>, 4154-4176.
  • Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromhexine Impurity 140 as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2016</b>, <i>544, (6)</i>, 5507-5537.
  • Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bromhexine Impurity 140 Using HRMS and NMR". <i>Anal. Chem.</i>, <b>2015</b>, <i>2449, (3)</i>, 214-218.