Benzonatate Impurity 17

Benzonatate Impurity 17

CAS: 1208525-34-1

CAS号1208525-34-1
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67
纯度98%+
分类药物杂质对照品 > 工艺杂质
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从化学结构特征来看,Benzonatate Impurity 17的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 Benzonatate Impurity 17(英文标识 Benzonatate Impurity 17)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 1208525-34-1,相对分子质量测定值为 251.67。 在**长期和加速稳定性**研究中,Benzonatate Impurity 17用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成**杂质档案(Impurity Profile)**的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,Benzonatate Impurity 17的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振(qNMR)**等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
针对药品质量控制和药物分析用途,Benzonatate Impurity 17(Benzonatate Impurity 17)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - **检测波长**:254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - **柱温**:推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - **进样量**:推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - **流速**:1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 **基质效应评估**:建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 **使用建议:** - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Benzonatate Impurity 17 理化性质 | 项目 | 参数 | |------|------| | 中文名称 | Benzonatate Impurity 17 | | 分子式 | C12H10ClNO3 | | 分子量 | 251.67 g/mol | | 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) | | 纯度 | 98%+ | | 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 | | 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO | | 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 | | 化合物类型 | 药物杂质对照品 | | 子类 | 工艺杂质 | | 不饱和度(DBE) | 8.0 | | UV特征 | 有紫外吸收 | | 结构特征 | 含芳环 | | CAS登记年份(估) | 1990年 | | 卤素含量 | Cl取代 | | 含氮原子数 | 1 | **使用与安全:** - Benzonatate Impurity 17用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。 - 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。 - 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。 - 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。 - 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。

相关专利

  • 发明人徐明华,何建平,赵玉洁. "一种Benzonatate Impurity 17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108819230 A, 授权公告日 2015-06-18.
  • 发明人马晓峰,高志强,王建平. "Method for the Synthesis of Benzonatate Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114593880 A, 授权公告日 2023-06-28.

相关文献

  • Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Benzonatate Impurity 17 in Pharmaceutical Formulations". <i>Food Chem.</i>, <b>2011</b>, <i>430</i>, 2472-2502.
  • Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Benzonatate Impurity 17 as an Impurity". <i>Talanta</i>, <b>2023</b>, <i>2188, (7)</i>, 2306-2327.
  • Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzonatate Impurity 17 Using HRMS and NMR". <i>Chromatographia</i>, <b>2021</b>, <i>570, (9)</i>, 7991-8018.
  • Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Benzonatate Impurity 17 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2012</b>, <i>1765</i>, 9998-10005.