Beclometasone Dipropionate EP Impurity N
Beclometasone Dipropionate EP Impurity N
CAS: 1204582-47-7
| CAS号 | 1204582-47-7 |
| 分子式 | C28H36BrClO7 |
| 分子量 | 599.94 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
Beclometasone Dipropionate EP Impurity N的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
在药品研发过程中,Beclometasone Dipropionate EP Impurity N(Beclometasone Dipropionate EP Impurity N,C28H36BrClO7)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
从化学结构特征来看,Beclometasone Dipropionate EP Impurity N的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为599.94 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在色谱分析方法开发中,Beclometasone Dipropionate EP Impurity N(纯度97%+)可用于:
- 确定**相对保留时间(RRT)**,建立杂质定位参考点;
- 计算**相对响应因子(RRF)**,评估检测器响应差异;
- 验证**梯度洗脱程序**的重现性和耐用性;
- 考察**色谱柱批次**间分离效果的一致性。
作为认证标准物质(CRM),Beclometasone Dipropionate EP Impurity N满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
Beclometasone Dipropionate EP Impurity N(Beclometasone Dipropionate EP Impurity N,CAS 1204582-47-7)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。
推荐应用流程:
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法;
2. **色谱条件建立** — 以Beclometasone Dipropionate EP Impurity N(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5;
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%;
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。
质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Beclometasone Dipropionate EP Impurity N 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Beclometasone Dipropionate EP Impurity N |
| 分子式 | C28H36BrClO7 |
| 分子量 | 599.94 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
**使用与安全:**
- Beclometasone Dipropionate EP Impurity N用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人林芳,杨光,高志强. "一种Beclometasone Dipropionate EP Impurity N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478233 B, 授权公告日 2018-06-23.
- 发明人胡光,何建平,朱建伟. "Method for the Synthesis of Beclometasone Dipropionate EP Impurity N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657672 A, 授权公告日 2024-04-10.
相关文献
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Beclometasone Dipropionate EP Impurity N in Pharmaceutical Formulations". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2014</b>, <i>1814</i>, 577-607.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Beclometasone Dipropionate EP Impurity N as an Impurity". <i>J. Sep. Sci.</i>, <b>2019</b>, <i>1061, (3)</i>, 983-995.