Beclometasone Dipropionate Impurity 37
Beclometasone Dipropionate Impurity 37
CAS: 1174035-80-3
| CAS号 | 1174035-80-3 |
| 分子式 | C22H27ClO4 |
| 分子量 | 390.9 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
作为认证标准物质(CRM),Beclometasone Dipropionate Impurity 37满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
在药品研发过程中,Beclometasone Dipropionate Impurity 37(Beclometasone Dipropionate Impurity 37,C22H27ClO4)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
依据分子式为 C22H27ClO4 的Beclometasone Dipropionate Impurity 37结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,Beclometasone Dipropionate Impurity 37(纯度98%+)适用于:
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度;
- **检测限/定量限(LOD/LOQ)**的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为**校正标准品**使用。
Beclometasone Dipropionate Impurity 37(Beclometasone Dipropionate Impurity 37)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
推荐分析方法:
- **HPLC-DAD/UV**:使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1);
- **LC-MS/MS**:采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量;
- **GC-FID/MS**:适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。
**标准溶液配制建议**:精确称取Beclometasone Dipropionate Impurity 37适量(精度0.01 mg),用乙腈溶解并定容,配制成浓度约1.0 mg/mL的标准储备液。工作标准溶液建议以乙腈逐级稀释,现配现用。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Beclometasone Dipropionate Impurity 37 理化性质
| 项目 | 参数 |
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| 中文名称 | Beclometasone Dipropionate Impurity 37 |
| 分子式 | C22H27ClO4 |
| 分子量 | 390.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
**使用与安全:**
- Beclometasone Dipropionate Impurity 37用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人郑宇鹏,沈红梅,陈志强. "一种Beclometasone Dipropionate Impurity 37的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474624 A, 授权公告日 2024-05-03.
- 发明人朱建伟,黄志刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of Beclometasone Dipropionate Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113199662 B, 授权公告日 2015-05-08.
相关文献
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Beclometasone Dipropionate Impurity 37 in Pharmaceutical Formulations". <i>Talanta</i>, <b>2020</b>, <i>1149</i>, 4820-4827.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Beclometasone Dipropionate Impurity 37 as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2016</b>, <i>277, (7)</i>, 3420-3431.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Beclometasone Dipropionate Impurity 37 Using HRMS and NMR". <i>J. Nat. Prod.</i>, <b>2022</b>, <i>1483, (1)</i>, 3408-3411.