Beclometasone Dipropionate Impurity 38

CAS: 1174035-78-9

CAS号	1174035-78-9
分子式	C22H26O4
分子量	354.45
纯度	98%+
分类	药物杂质对照品 > 工艺杂质
库存状态	咨询

在质量保证方面，Beclometasone Dipropionate Impurity 38的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

CAS编号 1174035-78-9 对应的Beclometasone Dipropionate Impurity 38（Beclometasone Dipropionate Impurity 38），是化学式为 C22H26O4 的药物杂质标准品，相对分子质量 354.45。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，Beclometasone Dipropionate Impurity 38表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。

本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中，Beclometasone Dipropionate Impurity 38可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。

从实际应用出发，Beclometasone Dipropionate Impurity 38（CAS 1174035-78-9）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。

法规符合性：
Beclometasone Dipropionate Impurity 38作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合：
- **ICH Q3A**：新原料药中的杂质限度要求；
- **ICH Q3B**：新制剂产品中的降解产物限度要求；
- **USP <1086>**：药物物质中的杂质（修订版）；
- **EP 5.10**：杂质控制的要求。

如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。

**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

### Beclometasone Dipropionate Impurity 38 理化性质

| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Beclometasone Dipropionate Impurity 38 |
| 分子式 | C22H26O4 |
| 分子量 | 354.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |

**使用与安全：**
- Beclometasone Dipropionate Impurity 38用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。

Beclometasone Dipropionate Impurity 38

相关专利

相关文献