Beclometasone Dipropionate Impurity 36
Beclometasone Dipropionate Impurity 36
CAS: 1174035-77-8
| CAS号 | 1174035-77-8 |
| 分子式 | C22H27ClO4 |
| 分子量 | 390.9 |
| 纯度 | 98%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括Beclometasone Dipropionate Impurity 36在内的目标物的控制。
分子式为 C22H27ClO4 的Beclometasone Dipropionate Impurity 36(CAS 1174035-77-8),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
Beclometasone Dipropionate Impurity 36(分子式 C22H27ClO4)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品满足**ISO 17034:2016**和**ISO Guide 35**对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次Beclometasone Dipropionate Impurity 36均采用**质量平衡法**结合**定量NMR(qNMR)**进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- **主成分含量**:98%+;
- **水分/残留溶剂**:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- **定值方法**:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- **不确定度**:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
Beclometasone Dipropionate Impurity 36(Beclometasone Dipropionate Impurity 36)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。
法规符合性:
Beclometasone Dipropionate Impurity 36作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合:
- **ICH Q3A**:新原料药中的杂质限度要求;
- **ICH Q3B**:新制剂产品中的降解产物限度要求;
- **USP <1086>**:药物物质中的杂质(修订版);
- **EP 5.10**:杂质控制的要求。
如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Beclometasone Dipropionate Impurity 36 理化性质
| 项目 | 参数 |
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| 中文名称 | Beclometasone Dipropionate Impurity 36 |
| 分子式 | C22H27ClO4 |
| 分子量 | 390.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 98%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
**使用与安全:**
- Beclometasone Dipropionate Impurity 36用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- Chen K W, Lee S K, Schröder R. "一种Beclometasone Dipropionate Impurity 36的合成方法" [P]. US Patent, US 11887769 B2, 2019-03-23.
- 发明人钱学锋,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of Beclometasone Dipropionate Impurity 36" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883214 A, 授权公告日 2021-12-19.
相关文献
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Beclometasone Dipropionate Impurity 36 in Pharmaceutical Formulations". <i>Talanta</i>, <b>2018</b>, <i>544, (10)</i>, 2587-2611.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Beclometasone Dipropionate Impurity 36 as an Impurity". <i>Phytochemistry</i>, <b>2017</b>, <i>2070, (8)</i>, 8300-8325.