Bedaquiline Fumarate Impurity 11
Bedaquiline Fumarate Impurity 11
CAS: 1032468-55-5
| CAS号 | 1032468-55-5 |
| 分子式 | C32H29BrN2O |
| 分子量 | 537.5 |
| 纯度 | 97%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
Bedaquiline Fumarate Impurity 11的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1032468-55-5 对应的Bedaquiline Fumarate Impurity 11（Bedaquiline Fumarate Impurity 11），是化学式为 C32H29BrN2O 的药物杂质标准品，相对分子质量 537.50。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，Bedaquiline Fumarate Impurity 11表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括537.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。
在定量分析中，Bedaquiline Fumarate Impurity 11（纯度97%+）适用于：
- **外标法**定量原料药或制剂中特定杂质的含量；
- **加标回收实验**评估分析方法的准确度；
- **检测限/定量限（LOD/LOQ）**的测定验证方法灵敏度；
- 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为**校正标准品**使用。
在质量保证方面，Bedaquiline Fumarate Impurity 11的生产和定值严格遵循**ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）**的要求。纯度定值采用**质量平衡法**和**定量核磁共振（qNMR）**等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
从实际应用出发，Bedaquiline Fumarate Impurity 11（CAS 1032468-55-5）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。
推荐应用流程：
1. **样品前处理** — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法；
2. **色谱条件建立** — 以Bedaquiline Fumarate Impurity 11（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5；
3. **系统适用性** — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%；
4. **定量流程** — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。
质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。
**使用建议：**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；
- 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存；
- 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
### Bedaquiline Fumarate Impurity 11 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Bedaquiline Fumarate Impurity 11 |
| 分子式 | C32H29BrN2O |
| 分子量 | 537.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
**使用与安全：**
- Bedaquiline Fumarate Impurity 11用作分析标准品，仅供实验室研究使用，不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服，佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据（SDS）可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人张德明，高志强，黄志刚. "一种Bedaquiline Fumarate Impurity 11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351790 A, 授权公告日 2018-05-11.
- Mueller T, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Bedaquiline Fumarate Impurity 11" [P]. US Patent, US 11764160 B2, 2024-10-05.
- 发明人林芳，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Bedaquiline Fumarate Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117597500 A, 授权公告日 2017-11-12.
相关文献
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bedaquiline Fumarate Impurity 11 in Pharmaceutical Formulations". <i>Chemosphere</i>, <b>2017</b>, <i>1976, (6)</i>, 4607-4610.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bedaquiline Fumarate Impurity 11 as an Impurity". <i>Anal. Chem.</i>, <b>2020</b>, <i>1673</i>, 3508-3513.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bedaquiline Fumarate Impurity 11 Using HRMS and NMR". <i>Environ. Sci. Technol.</i>, <b>2022</b>, <i>1489</i>, 4841-4869.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Bedaquiline Fumarate Impurity 11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>J. Pharm. Biomed. Anal.</i>, <b>2013</b>, <i>1133, (11)</i>, 1970-1984.