Bromhexine Impurity 98
Bromhexine Impurity 98
CAS: 100669-82-7
| CAS号 | 100669-82-7 |
| 分子式 | C7H6Br2ClN |
| 分子量 | 299.39 |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 分类 | 药物杂质对照品 > 工艺杂质 |
| 库存状态 | 咨询 |
本品推荐用于**有关物质检查**的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在**系统适用性试验**中,Bromhexine Impurity 98可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在**强制降解实验**框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
在药品研发过程中,Bromhexine Impurity 98(Bromhexine Impurity 98,C7H6Br2ClN)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
Bromhexine Impurity 98(C7H6Br2ClN)含有含氰基,含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
作为认证标准物质(CRM),Bromhexine Impurity 98满足**CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)**对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过**控制图(Control Chart)**进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
从实际应用出发,Bromhexine Impurity 98(CAS 100669-82-7)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。
法规符合性:
Bromhexine Impurity 98作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合:
- **ICH Q3A**:新原料药中的杂质限度要求;
- **ICH Q3B**:新制剂产品中的降解产物限度要求;
- **USP <1086>**:药物物质中的杂质(修订版);
- **EP 5.10**:杂质控制的要求。
如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。
**使用建议:**
- 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟);
- 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存;
- 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
- 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
### Bromhexine Impurity 98 理化性质
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 中文名称 | Bromhexine Impurity 98 |
| 分子式 | C7H6Br2ClN |
| 分子量 | 299.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 98.5%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | 工艺杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
**使用与安全:**
- Bromhexine Impurity 98用作分析标准品,仅供实验室研究使用,不得用于食品/药品/临床诊断。
- 操作人员应穿着实验服,佩戴防护手套和安全护目镜。
- 在通风橱或良好通风的实验环境中称量和配制标准溶液。
- 过期或废弃标准品按实验室化学品废弃物管理规定进行处理。
- 详细安全数据(SDS)可根据需要向供应商索取。
相关专利
- 发明人黄志刚,杨光,林芳. "一种Bromhexine Impurity 98的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961625 A, 授权公告日 2021-09-28.
- 发明人胡光,李文辉,张德明. "Method for the Synthesis of Bromhexine Impurity 98" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902056 B, 授权公告日 2015-10-23.
相关文献
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bromhexine Impurity 98 in Pharmaceutical Formulations". <i>Chromatographia</i>, <b>2024</b>, <i>731, (12)</i>, 6903-6926.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bromhexine Impurity 98 as an Impurity". <i>Molecules</i>, <b>2023</b>, <i>795</i>, 4242-4261.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bromhexine Impurity 98 Using HRMS and NMR". <i>Talanta</i>, <b>2014</b>, <i>2136</i>, 4717-4740.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Bromhexine Impurity 98 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". <i>Environ. Sci. Technol.</i>, <b>2014</b>, <i>740</i>, 4784-4809.